Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut):Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung !Eigenschaften:4 Probenahmemethoden:   - Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder !   - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal)    - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)    - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) Einfach anzuwenden:    Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT417/20) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 2109)EU-weit anerkannt ! Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold)Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,LtdZertifikate und Downloads:Green Spring GebrauchsanweisungGreen Spring Herstellererklärung Nachweis OmikronGreen Spring ProduktdatenblattGreen Spring ZertifikatAnmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden.

Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut):Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung !Eigenschaften:● 4 Probenahmemethoden:   - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder !   - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal)    - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)    - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden:    Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109)● EU-weit anerkannt ! Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold)Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,LtdPZN: 17394138Zertifikate und Downloads:Green Spring ProduktdatenblattGreen Spring GebrauchsanweisungGreen Spring Herstellererklärung Nachweis OmikronAnmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden.

Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht.Abstrichmethode:oropharyngeal (Rachenbereich)nasopharyngeal (hinterer Nasenrachenraum)Produktdetails:4 x 100 % Sensitivität gemäß PEIQualitativer Nachweis von SARS-CoV-2vorgefüllte PufferlösungEinfache Testdurchführung, inkl. AnleitungAlle wichtigen Materialien bereits im Lieferumfang enthaltenfür Anwendung durch medizinisches FachpersonalTestergebnisse nach ca. 15 MinutenBfArM ID: AT731/21 Relative Sensitivität: 95,51 %Relative Spezifität: 99,72 %erkennt OmikronInhalt pro Box:25x Testkassetten25x sterile Wattestäbchen25x Extraktionsröhrchen und –spitzen1x GebrauchsanweisungZertifikate und Downloads:Longsee ZertifikatLongsee GebrauchsanweisungLongsee Herstellererklärung Omikron

CLUNGENE 3in1 - 25er Verpackungseinheit - BfArM Listung AT079/20.Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt.Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor.Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B.Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet.In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten:- Bedienungsanleitung- 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab-strich Tupfer

Der CLUNGENE COVID-19 Speichel Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt.Bei dem CLUNGENE COVID-19 Speichel Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor.Hohe Spezifität (99,6 %)Sensivität 96,80 %BfArM Zulassung: AT114/21Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistetLeicht zu bedienenSchnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenSpeichel, SpucktestTestlagerung bei RaumtemperaturAlle Testkomponenten sind enthaltenPflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen.Der CLUNGENE COVID-19 Speichel Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B.Der CLUNGENE COVID-19 Speichel Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet.Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt.In einer Verpackungseinheit sind enthalten:20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz20 Speichelsammlern20 Sammelröhrchen20 Pipetten1 Arbeitsstation1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch)

Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind.Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome.BfArM gelistet (erstattungsfähig): AT874/21 / AT951/21Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiertFIND (Schweiz) evaluiertCE zertifiziertEmpfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutatione(Inkl. Delta Variante)Sensitivität: 97,1%Spezifität: 99,5%Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/mlProbenentnahme (Kombiprodukt 2in1):– Vorderer Nasenabstrich (2,5cm)– Saliva EntnahmeEinzeln verpackte BufferlösungenTestergebnisse in nur 15 MinutenLagerung bei RaumtemperaturVerpackungseinheit (VPE): 25 Tests

GP Getein Biotech, SARS-CoV-2 Antigen Test Kit II EN 13612:2002/ EN ISO 18113-1:2011/ EN ISO 23640:2015/ EN ISO 14971:2012/ EN ISO 18113-2:2011/EN ISO 13485:2016/ EN ISO 15223-1:2016/ EN ISO 18113-3_2011/ ISO780:2015AT 166/20 BfArM IDSensitivität : 97,06 %Spezifität 98,71 %- PEI evaluiert- schnelles Testergebnis nach 15 Minuten- gelistet beim BfArM- erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung- keine zusätzlichen und technischen Analysegeräte nötig- zur einfachen Probenetnahme im Nasen-Rachen-Raum (in vitro)- Ergebnisausgabe durch eine qualitative "ja/nein"- Antwort- zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten- nur für medizinische Einrichtungen- Inhalt einer Box: 25 Sets

4in1 Kombi Antigen-Schnelltest - Probenentnahme Nasopharyngeal, Oropharyngeal, Nasal & Speichel - Erkennt die neue Omikron-VarianteLoD-Wert von 30 - Einer der besten Tests am MarktBfArM gelistet AT472/21 zur Abrechnung berechtigtEvaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-InstitutsDetektiert auch Omikron Mutationen4 verschiedene Probenentnahmen möglichSARS-COV-2 ANTIGEN TEST KIT (COLLOIDAL GOLD)Spezifität 99,1%95%iges Vertrauensintervall (Spezifität) 96,8% - 99,9%Sensitivität 94,6%95%iges Vertrauensintervall (Sensitivität) 88,5% - 98,0%

Der Joysbio Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunochromatographischer Lateralfluss-Test zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antigenen des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Speichelproben von Personen, die von ihrem medizinischen Betreuer innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptombeginn des COVID-19 verdächtigt werden. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Weniger invasive Probenentnahme – Spucke reicht, kein Nasenabstrich nötigt, 95,00% Genauigkeit, ein Testergebnis ist bereits nach 15 Minuten sichtbar und er ist einfach zu handhaben.BfArM ID AT527/20

LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen Test (VE25)Der Antigen-Test testet zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analyse-system Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehenBfArM ID 216/20Verpackungseinheit: 25 Stück pro PackungTestergebnis in 15 MinutenAnterio Nasal Selbsttest - Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbarEinfache Handhabung: Kein Röhrchen-TestHersteller: Lepu Medical TechnologySensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % - 96.28 %)Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % - 99.87 %)Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüftOffizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und MedizinprodukteDieser Test ist von EU-Kommission geprüft und anerkannt und kann somit als Nachweis für Reisen in der EU verwendet werden.Weltweit, millionenfach im Einsatz Klinisch getestetISO 13485 zertifiziertCE-KonformitätserklärungMerkmaleGelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) deren Schnelltests im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig für den professionellen Gebrauch vorgesehenDer Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2.Die Ergebnisse des Antigen Schnelltests liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus.Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient.Tests am POC (Point-of-Care) erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Nantong Diagnos Biotechnology Co.,Ltd. - COVID-19 Antigen Saliva Test Kit (Colloidal Gold)BfArM: AT517/20ProduktbeschreibungSARS-CoV-2-Diagnose-Antigen-Schnelltest: 25 Einheiten pro Karton; Entspricht CE; Qualitätsstandards: EN ISO 13485: 2016; EN ISO 15223-1: 2016; EN 13612: 2002; EN 13641: 2002; EN 13975: 2003; EN ISO 14971: 2012; EN ISO 18113-1: 2011; EN ISO 18113-2: 2011; EN ISO 23640: 2015; EN ISO 17511: 2003; EN 62366: 2008.Manufacturer performance dataSENSITIVITY 98.1%SPECIFICITY 99.33%TIME TO RESULT: 0.25ASSAY TARGET: AntigenTEST FORMAT: Lateral flow assay (strip or cassette)Zertifikate und DownloadsDiagnos Gebrauchsanweisung

Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig!https://www.youtube.com/watch?v=GQspgRTjKAY&ab_channel=MedicalUnited Er enthält eine Fieberthermometer-ähnliche Testkassette, deren Spitze rund zwei Minuten lang mit ausreichend Speichel im Mund gelutscht wird.Danach wird die Testspitze mit dem Deckel verschlossen.In wenigen Minuten wird das Testergebnis angezeigt.Der Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mitlateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben.Eigenschaften und Vorteile:Leichte Handhabung (Speichelprobe)In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, der Antigentests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig!Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendigInfizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werdenKein Rachen und tiefer Nasenabstrich nötigSicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten12 Monate HaltbarkeitLagertemperatur von 2 – 30°CHersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co.Ltd.Sensitivität von 89,2 %Spezitivität von 100 %Kein zusätzliches Equipment erforderlich PPN international 111687914190PZN national 16879141BfArM-Listungsnummer: AT153/20

V-Check TM 2019-nCoV Saliva Antigen Corona Lolli-Schnelltest - 1 Packung = 20 SchnelltestsAntigen Speicheltest zur qualitativen Erkennung von Antigenen innerhalb der ersten 7 Tage nach SymptombeginnDetails auf einen Blick20 Speichelsammler enthaltenTestkassette vor dem Test in Raumtemperatur (18-26°C) bringenzur Verwendung durch ausgebildetes klinisches LaborpersonalDer V-ChekTM 2019-nCoV Ag Saliva Lolli-Schnelltest (Immunchromatographie) ist ein lateraler Flow Immunoassay, für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV Antigen. Es ist ein Immunchromatographie-Sandwich-Assay zur qualitativen Bestimmung des Nukleocapsid Protein Antigen von 2019-nCoV in Speichelproben. Dieser Test ist nur für den ärztlichen Laboreinsatz oder für sofortige Bestimmung durch medizinisches Personal und nicht zur Eigenanwendung geeignet. Er sollte nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose verwendet werden und ist zum Screening der allgemeinen Bevölkerunggeeignet.geeignet für die Schnelltestung von Kindern und Jugendlicheneinfache Anwendung als "Lollitest"finales Ergebnis bereits nach 10 Minuten BfArM Test-ID AT688/21Ein positives Testergebnis muss weiter bestätigt werden. Ein negatives Testergebnis kann eine Infektion nicht ausschließen.Der V-ChekTM 2019-nCoV Ag Saliva Schnelltest basiert auf ein Doppelantikörper-Sandwich um das Antigen des neuartigen Coronavirus 2019-nCovid Antigen in der Speichelproben zu erkennen. Während des Tests bindet der mit Gold markierte anti-2019-nCoV monoklonale Antikörper im Markierungs-Pad an das 2019-nCoV Antigen in der Probe an, sodass diese einen Komplex bilden. Dieser Reaktionskomplex bewegt sich während des Chromatographieverfahrens entlang der Nitrozellulosemembran und wird durch den anti-2019 nCoV monoklonalen Antikörper erfasst, mit dem die Nitrozellulosemembran im testfeld (T) vorbeschichtet ist, und schließlich bildet sich in der T-Zone eine rote Farbreaktionslinie. Wenn die probe kein 2019nCoV Antigen enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden. Unabhängig davon, ob die zu testende Probe das 2019-nCoV Antigen enthält, bildet sich immer eine rote Reaktionslinie im Kontrollbereich (C).Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. VorbereitungDie Testkassette ist vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur zu bringen (18-26°C). Zwei Stunden vor der Testung nicht Speisen und Konsumieren.ProbenentnahmeFühren Sie das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein. Wischen Sie vorsichtig an der Mundinnenseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (ca. 90 Sekunden). Lassen Sie den Speichel möglichst von selbst in den Schwamm einziehen. Nehmen SIe den Speichelsammler aus dem Mund, wenn der Schwamm vollständig satuiert und weich ist oder sich der Indikator auf der Rückseite blau verfärbt hat. Die Probe sollte nach der Probenentnahme sobald wie möglich verwendet werden. Die Proben sollten unverzüglich nach der Entnahme getestet werden. Die Proben sollten nicht inaktiviert werden. Die Ergebnisse des V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests sind nicht als bestätigte Diagnose anzusehen, sie dienen ausschließlich zur klinischen Referenz. Eine Beurteilung sollte anhand der Kombinatione mit RT-PCR-Test-Ergebnissen, klinischen Symptomen, epidemiologischen Informationen und weiteren klinischen Daten erfolgen.Sensitivität, Spezifität und GenauigkeitDie Leistung des V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests wurde mit 243 Proben von symptomatischen Patienten nachgewiesen, die innerhalb von 7 Tagen nach Einsetzen der Symptome getestet wurden. Die RT-PCR wird als Referenzmethode für Covid-19 Antigen Speicheltest eingesetzt. Proben galten als positiv, wenn die RT-PCR ein positives Ergebnis hervorbrachte. Proben galten als negativ, wenn die RT-PCR ein negatives Ergebnis hervorbrachte.Relative Sensitivität 95.65% (95%CI*: 90.22%-98.13%)Relative Spezifität 98.44% (95%CI*: 94.48%-99.57%)Genauigkeit 97.12% (95%CI*: 94.17%-98.60%)*KonfidenzintervallLagerung und StabilitätDer V-Check TM 2019-nCoV Antigen Speicheltests kann bei Raumtemperatur oder gekühlt aufbewahrt werden (2-30°C). Bis zur Verwendung muss die Testkassette im versiegelten Beutel bleiben. Die Testkassette und den Speichelsammler sind nur bis zum auf der Packung aufgedruckten Verfallsdatum zu verwenden. Nicht einfrieren. Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.Enthaltene Materialien20 Testkassetten20 Speichelsammler/Schwämmchen1 Gebrauchsanleitung1 KurzbeschreibungZusätzlich erforderlich: Timer (nicht enthalten)Weiter Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung.Nur für den professionellen Gebrauch.